NINO consulting is in 1998 begonnen als CRA in het klinisch geneesmiddelen onderzoek.
Hierna heeft zij onder meer gewerkt als (senior) CRA, project en line manager. Een klinische trial kan zij vanaf het begin tot het einde goed begeleiden. Ze heeft ervaring met het werken bij diverse CRO’s, medical device bedrijven en direct bij de farma in vele indicatiegebieden.

Ze is gespecialiseerd in de volgende onderdelen:

• het uitvoeren van feasabilities
• het monitoren van fase I, II, III en IV studies
• monitoren van studies (evaring met diverse E-CRF’s o.a.Mednet)
• contract en budget onderhandelingen
• METC indieningen
• site selecties
• initiaties
• uitvoeren van close-outs
• training on the job (co-monitoring visits)

Voor meer informatie of het opvragen van het C.V. kunt u contact opnemen via het contactformulier.